طرق إعداد 3.4-ثنائي كلوروفينول

3 ، 4-ديكلوروفينول (3 ، 4-ديسيبل) هو مركب كيميائي ذو أهمية كبيرة في الصناعات المختلفة ، وخاصة في تركيب المبيدات الحشرية ومبيدات الأعشاب وبعض الأصباغ. نظرا لاستخدامها على نطاق واسع ، فهمطرق إعداد 3 ، 4-ديكلوروفينولأمر بالغ الأهمية لكل من التطبيقات التجارية والبحث الأكاديمي. تقدم هذه المقالة نظرة عامة مفصلة عن الطرق الشائعة المستخدمة لتجميع 3 ، 4-ثنائي كلوروفينول.

1. الكلورة المباشرة للفينول

واحدة من الأكثر مباشرةطرق إعداد 3 ، 4-ديكلوروفينولهو الكلورة المباشرة للفينول. في هذه الطريقة ، يتم إدخال الغاز (clicholor) إلى الفينول (chعاية) في وجود محفز مناسب ، عادة كلوريد الحديد (feclبدرجة fe). يحدث التفاعل في ظل ظروف درجة حرارة يتم التحكم فيها لتوجيه المعالجة بالكلور على وجه التحديد في المواضع 3 و 4 على حلقة الفينول.

تتضمن الآلية استبدال الإلكتروفيليبي ، حيث تحل ذرات الكلور محل ذرات الهيدروجين الموجودة في الحلقة والعطرة. يتمثل التحدي في هذه الطريقة في التحكم في درجة الكلورة ، حيث يمكن أن يؤدي الإفراط في الكلورة إلى تكوين ثلاثي أو رابع كلوريد الفينول. يجب التحكم بعناية في ظروف التفاعل ، مثل درجة الحرارة ، ونسبة الكلور إلى الفينول ، ووقت التفاعل ، لضمان التشكيل الانتقائي لثنائي تشلوروفينول 3 ، 4.

2. رد فعل ساندمير

تفاعل ساندمير هو طريقة قيّمة أخرى لإعداد 3 ، 4-ثنائي كلوروفينول. في هذه الطريقة ، يتشكل ملح ديازونيوم من 3 ، 4-ديامينوفينول عن طريق تفاعل 3 ، 4-ديامينوفينول مع حمض النيتروز (ولدت في الموقع من نتريت الصوديوم وحمض الهيدروكلوريك). ثم تتم معالجة ملح الديازونيوم بكلوريد النحاس (I) (CuCl) ليحل محل مجموعة الديازونيوم (-nainum) بذرات الكلور.

تسمح هذه الطريقة بدرجة أعلى من التحكم في موضع ذرات الكلور على حلقة البنزين ، مما يؤدي إلى إنتاجية أنظف من 3 ، 4-ثنائي كلوروفينول دون منتجات ثانوية زائدة. وهذا يجعلها واحدة من أكثر انتقائيةطرق إعداد 3 ، 4-ديكلوروفينولوتقنية مفيدة في التوليف على نطاق المختبر.

3-كلورة 4 كلوروفينول

تتضمن طريقة أخرى كلورة انتقائية لـ 4-كلوروفينول ، وهو مركب متوفر تجارياً ويستخدم على نطاق واسع كوسيط في التخليق الكيميائي. في هذه الطريقة ، يتم إدخال غاز الكلور في محلول من 4-كلوروفينول تحت ظروف خاضعة للرقابة لاستهداف الحلقة المكونة من 3 مواقع على وجه التحديد.

لمنع الإفراط في الكلورة أو تشكيل أيزومرات غير مرغوب فيها ، تعتبر ظروف التفاعل المعتدل مثل انخفاض درجة الحرارة واستخدام محفز أمراً بالغ الأهمية. غالبًا ما يتم اختيار هذه الطريقة لبساطتها ومحصول مرتفع نسبيًا من 3 ، 4-ديكلوروفينول المطلوب.

4. استبدال Electrophilic على الفينولات المحمية

تتضمن الطريقة الأكثر تقدمًا استخدام الفينولات المحمية للتحكم في مكان حدوث الكلورة. من خلال إدخال مجموعات واقية إلى مواقع معينة على حلقة الفينول ، يمكن للكيميائيين توجيه عملية الكلورة إلى المواقع المرغوبة ، مما يضمن انتقائية عالية. بعد الكلورة في المواضع 3 و 4 ، تتم إزالة المجموعات الواقية ، مما ينتج عنه 3 ، 4-ثنائي كلورو فينول نقي.

على الرغم من أنها أكثر تعقيدًا من الكلورة المباشرة ، إلا أن هذه الطريقة توفر تحكمًا ممتازًا في التفاعل وتقلل من تكوين المنتجات الثانوية. وغالبا ما تستخدم في إعدادات البحث حيث عالية النقاء والتكوين الكيميائي الدقيق ضرورية.

5-التحلل التأكسدي للمشتقات الكلورة

أخيرًا ، تتضمن الطريقة البديلة التحلل التأكسدي للفينولات متعددة الكلور. في هذا النهج ، يتم إزالة الكلوريد العالي ، مثل 3 ، 4 ، 5-ترايكلوروفينول ، بشكل انتقائي لتشكيل 3 ، 4-ثنائي كلورو فينول. ويتحقق ذلك عادة من خلال الهدرجة الحفزية أو الأساليب الكيميائية الضوئية ، اعتمادا على النطاق والظروف المطلوبة.

هذه الطريقة ، على الرغم من أنها أقل شيوعًا ، يمكن أن تكون مفيدة عند التعامل مع النفايات أو المنتجات الثانوية من توليفات الفينول الكلوري الأخرى. يمثل طريقة محتملة لإعادة تدوير واستعادة 3 ، 4-ثنائي كلوروفينول من العمليات الصناعية.

خاتمة

في الختام ، هناك العديد منطرق إعداد 3 ، 4-ديكلوروفينولكل منها بمزاياه وتحدياته. من الكلورة المباشرة للفينول إلى تفاعل Sandmeyer الأكثر تحكمًا ، يعتمد اختيار الطريقة على المقياس المطلوب والنقاء والمتطلبات الصناعية المحددة. يسمح فهم هذه الأساليب للكيميائيين والمهندسين بتحسين عمليات الإنتاج للأغراض التجارية والبحثية.

من خلال اختيار الطريقة المناسبة بعناية ، يمكن للصناعات ضمان إنتاج فعال وفعال من حيث التكلفة لـ 3 ، 4-ثنائي كلورو فينول ، وهو مركب مع تطبيقات متنوعة في مختلف المجالات.