एनीलिन में मिथाइलमाइन की तुलना में अधिक pkb मान है।
एनीलिन Pkb मूल्य मिथाइलमाइन कारण विश्लेषण से अधिक
रसायन विज्ञान और जैविक रसायन विज्ञान के अध्ययन में, एनीलिन और मिथाइलमाइन आम अमीनो यौगिक हैं, और उनके बुनियादी अंतर अक्सर अकादमिक चर्चा में एक गर्म मुद्दा बन जाते हैं। विशेष रूप से, एनीलिन का Pkb मूल्य मिथाइलमाइन की तुलना में अधिक है, जिसने कई रसायनविदों का ध्यान आकर्षित किया है। एनीलिन का Pkb मूल्य मिथाइलमाइन से अधिक क्यों होता है? हम आणविक संरचना, इलेक्ट्रॉनिक प्रभाव और विलायक प्रभाव का विस्तार से विश्लेषण करेंगे।
एक pkb मान क्या है?
Pkb मान (मूल स्थिरांक का मान) एक महत्वपूर्ण पैरामीटर है जिसका उपयोग किसी पदार्थ की क्षारीय शक्ति को व्यक्त करने के लिए किया जाता है। Pkb मान कम, पदार्थ की बेसिटी मजबूत होती है; और pkb मूल्य जितना अधिक होता है, पदार्थ की आधार कमजोर होता है। अमीनो यौगिकों के लिए, pkb मूल्य सीधे अपने अमीनो समूह की प्रोटॉन स्वीकार करने की क्षमता से संबंधित है। यह समझने के लिए कि यह एनीलिन और मिथाइलमाइन के बीच बेसीसिटी में मतभेदों की हमारी अगली चर्चा का आधार है।
एनीलिन और मिथाइलमाइन आणविक संरचना वाल्व
एनीलिन और मिथाइलमाइन की आणविक संरचनाएं अलग-अलग हैं, जो एक निश्चित हद तक उनकी बेसिटी को भी प्रभावित करती हैं। एनीलिन में इसके अणु में एक बेंजीन अंगूठी होती है, जबकि मिथाइलमाइन एक सरल एमिनो यौगिक है। बेंजीन रिंग का एक मजबूत संयुग्मन प्रभाव होता है। जब एनीलिन का अमीनो समूह (-nhro) बेंजीन रिंग से जुड़ा होता है, तो बेंजीन रिंग के pi इलेक्ट्रॉनों पर एक निश्चित प्रभाव होगा, इसके परिणामस्वरूप अमीनो समूह के इलेक्ट्रॉन घनत्व में कमी आती है। इस घटना से एनालिन के नाइट्रोजन परमाणु के लिए प्रोटॉन स्वीकार करना अधिक कठिन हो जाता है, जिससे एनीलिन कम बुनियादी हो जाता है।
इसके विपरीत, मेथाइलमाइन का बेंजीन रिंग के समान एक संयुग्मित प्रभाव नहीं है, और इसके अमीनो समूह पर इलेक्ट्रॉनों की एकमात्र जोड़ी अधिक आसानी से प्रोटॉन स्वीकार कर सकती है, तो मिथाइलमाइन अधिक बुनियादी है और इसमें कम pkb मान है।
एनीलिन और मेथाइलमाइन पर इलेक्ट्रॉनिक प्रभाव
एनीलिन और मिथाइलमाइन के बीच इलेक्ट्रॉनिक प्रभाव में अंतर भी उनकी बेसिटी में अंतर का प्रमुख कारण है। एक इलेक्ट्रॉन आकर्षित समूह के रूप में, बेंजीन अंगूठी अनुनाद प्रभाव के माध्यम से अमीनो समूह के इलेक्ट्रॉनों को आकर्षित करती है, जिससे एमिनो समूह की एकमात्र जोड़ी के लिए प्रोटॉन के साथ गठबंधन करना अधिक कठिन हो जाता है। इसलिए, एनीलिन की बेसिटी अपेक्षाकृत कमजोर है।
मिथाइलमाइन का एक समान इलेक्ट्रॉन आकर्षण प्रभाव नहीं है, और अमीनो समूह के इलेक्ट्रॉनों की एकमात्र जोड़ी प्रोटोनेशन प्रतिक्रिया में अधिक आसानी से भाग ले सकती है। इसलिए, मिथाइलमाइन अधिक बुनियादी है और इसमें कम pkb मान है।
एनीलिन और मिथाइलमाइन की बेसिटी पर विलायक प्रभाव
एनीलिन और मिथाइलमाइन की बेसिटी भी अलग-अलग सॉल्वैंट्स में अलग हो सकती है। सामान्य तौर पर, एक ध्रुवीय विलायक, जैसे पानी, अमीनो यौगिक के प्रोटोनेशन को बढ़ावा देता है क्योंकि सॉल्वेंट अणु अमीनो समूह पर नकारात्मक शुल्क को स्थिर करता है। एनीलिन की बेंजीन रिंग विलायक प्रभाव को प्रभावित करती है। पानी जैसे ध्रुवीय सॉल्वैंट्स में, एनीलिन की क्षारीय अपेक्षाकृत कमजोर है, क्योंकि अमीनो समूह का इलेक्ट्रॉन बादल बेंजीन रिंग के संयुग्मन प्रभाव के कारण प्रोटोनेशन में भाग लेना आसान नहीं है।
इसके विपरीत, मेथाइलमाइन आमतौर पर ध्रुवीय सॉल्वैंट्स में अधिक बुनियादी होता है क्योंकि नाइट्रोजन परमाणु पर मिथाइल समूह का इलेक्ट्रॉन-दान प्रभाव अपेक्षाकृत मजबूत होता है, और अमीनो समूह का इलेक्ट्रॉन घनत्व अधिक है और प्रोटॉन स्वीकार करना आसान है। इस प्रकार, कई सॉल्वैंट्स में मेथाइलमाइन के Pkb मान आमतौर पर कम होते हैं।
एनालिन pkb मूल्य मिथाइलमाइन रूट कारण से अधिक
एनीलिन का pkb मूल्य मिथाइलमाइन की तुलना में अधिक है, मुख्य रूप से निम्नलिखित के कारण।
- आणविक संरचना अंतरबेंजीन रिंग संयुग्मन प्रभाव एनीलिन अमीनो नाइट्रोजन परमाणु इलेक्ट्रॉन घनत्व में कमी लाता है, जिससे इसकी क्षारीय कमजोर हो जाती है।
- इलेक्ट्रॉनिकप्रभावः मिथाइलमाइन aline की तुलना में एनीलिन का बेंजीन रिंग इलेक्ट्रॉन आकर्षण प्रभाव, और मिथाइलमाइन क्योंकि कोई बेंजीन रिंग हस्तक्षेप है, इलेक्ट्रॉनों की एकमात्र जोड़ी के अमीनो समूह को अधिक आसानी से प्रोटॉन स्वीकार करते हैं।
- विलायकप्रभाव: ध्रुवीय सॉल्वैंट्स में एनीलिन कमजोर है, जबकि मेथिलेमिन आमतौर पर मजबूत क्षारीय दिखाता है।
इन कारकों के विश्लेषण के माध्यम से, हम अधिक स्पष्ट रूप से समझ सकते हैं कि एनीलिन का Pkb मूल्य मिथाइलमाइन की तुलना में अधिक क्यों है। आणविक रसायन और जैविक प्रतिक्रियाओं में इन कारकों के महत्व को नजरअंदाज नहीं किया जा सकता है, और उनकी आगे की चर्चा हमें व्यावहारिक अनुप्रयोगों में रासायनिक अभिकारकों और प्रतिक्रिया स्थितियों को उचित रूप से चुनने में मदद कर सकती है।