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एथिलमाइन से कम बुनियादी क्यों है

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A:
क्यों

एथिलमाइन से कम बुनियादी है? - गहन विश्लेषण

रसायन विज्ञान के क्षेत्र में, क्षारीय की ताकत आणविक संरचना की विशेषताओं से निकटता से संबंधित है। ऐनिलिन (सिथिर) और इथिलैमाइन (cr hpatnhar) आम एमाइन यौगिक हैं, जिनमें से दोनों में एक एमिनो (-nhyran) संरचना है, लेकिन उनकी बेसिटी काफी अलग है। एथिलमाइन से कम क्यों है? हम आणविक संरचना, इलेक्ट्रॉनिक प्रभाव और विलायक प्रभाव का विस्तार से विश्लेषण करेंगे।

का प्रभाव

क्षारीय पर आणविक संरचना अंतर

ऐनिलिन और एथिलैमाइन में समान बुनियादी संरचनाएं हैं और दोनों एक अमीनो समूह और एक हाइड्रोकार्बन समूह से बना हैं। ऐनिलिन में एमिनो समूह सीधे बेंजीन रिंग से जुड़ा हुआ है, जबकि एथिलैमाइन का अमीनो समूह एक एथिल समूह (-सी? एच। बेंजीन रिंग मजबूत इलेक्ट्रॉन आकर्षण के साथ एक संयुग्मित एरोमैटिक सिस्टम है।

अमीनो समूह पर बेंजीन रिंग का इलेक्ट्रॉनिक प्रभाव अमीनो समूह के इलेक्ट्रॉन घनत्व को कम करेगा, ताकि अमीनो समूह का नाइट्रोजन परमाणु अम्लीय पदार्थ को इलेक्ट्रॉन प्रदान करना आसान नहीं है, इस प्रकार इसकी क्षारीय शक्ति को कम किया जा सके। एथाइलमाइन में एथिल समूह एक मामूली इलेक्ट्रॉन दाता है, जो i प्रभाव (प्रेरण प्रभाव) के माध्यम से अमीनो समूह को इलेक्ट्रॉन प्रदान कर सकता है, एमिनो समूह के इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ा सकता है, और प्रोटॉन को स्वीकार करना आसान बनाते हैं, इसलिए एथिलमाइन की बेसिटी अधिक है।

विभिन्न भूमिकाओं के इलेक्ट्रॉनिक प्रभाव

इलेक्ट्रॉनिक प्रभाव क्षारीय शक्ति को प्रभावित करने वाले प्रमुख कारकों में से एक है। अमीनो समूह पर एनीलिन रिंग का इलेक्ट्रॉनिक प्रभाव एक महत्वपूर्ण कारक है। बेंजीन रिंग का पी इलेक्ट्रॉन प्रणाली अनुनाद प्रभाव के माध्यम से एमिनो समूह के एकमात्र जोड़े इलेक्ट्रॉन के साथ बातचीत करता है, जिसके परिणामस्वरूप अमीनो समूह के इलेक्ट्रॉन घनत्व में कमी होती है, नाइट्रोजन परमाणु पर एकमात्र जोड़ी इलेक्ट्रॉन बनाना, इसलिए एनीलिन की बेसिटी कम है।

इसके विपरीत, एथाइलमाइन का एथिल समूह एक प्रेरक प्रभाव (i प्रभाव) द्वारा अमीनो समूह में इलेक्ट्रॉनों को दान करता है, जिससे अमीनो नाइट्रोजन परमाणु के इलेक्ट्रॉन घनत्व में वृद्धि होती है, इसे प्रोटॉन के लिए अधिक ग्रहणशील बनाना। यह इलेक्ट्रॉनिक प्रभाव इथाइलमाइन में अधिक स्पष्ट है, जिससे एथिलमाइन को एनीलिन की तुलना में अधिक बुनियादी बनाता है।

विलायक प्रभाव

विलायक वातावरण भी अल्कालिन की ताकत पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है। जलीय समाधान में, पानी के अणु अमीनो समूहों के साथ बातचीत करते हैं और अमीनो समूहों की प्रोटोनेशन प्रक्रिया को प्रभावित करते हैं। क्योंकि एनीलिन की बेंजीन रिंग संरचना अपेक्षाकृत स्थिर होती है, पानी में इसकी घुलनशीलता कम होती है, जिससे एनीलिन का मूल निषेध होता है। पानी में एथिलेमाइन की विलेबिलिटी अधिक है, और यह पानी के अणुओं के साथ हाइड्रोजन बांड बना सकता है और इसके प्रोटोनेशन को बढ़ावा दे सकता है, इसलिए पानी में एथिलमाइन का क्षारीय प्रदर्शन मजबूत होता है।

4. निष्कर्ष

ऐनिलिन और एथिलमाइन के बीच बेसिटी अंतर के विश्लेषण के माध्यम से, यह पाया जा सकता है कि ऐनिलिन की की बेसिटी अंतर के दो मुख्य कारण हैं: एक यह है कि बेंजीन रिंग का अनुनाद प्रभाव के माध्यम से अमीनो समूह के इलेक्ट्रॉन घनत्व पर नकारात्मक प्रभाव पड़ता है, और दूसरा यह है कि एथिल समूह अपनी बेसिटी को बढ़ाने के लिए प्रेरण प्रभाव के माध्यम से एमिनो समूह को इलेक्ट्रॉनों प्रदान करता है। विलायक के प्रभाव के साथ-साथ, एथिलमाइन की alitamine की alitylamin अधिक स्पष्ट है।

एथिलमाइन से कम क्यों है? यह मुख्य रूप से अमीनो समूह के लिए बेंजीन रिंग के इलेक्ट्रॉन आकर्षण और एथाइल समूह के इलेक्ट्रॉन दाता प्रभाव के कारण है। इन रासायनिक सिद्धांतों को समझना विभिन्न रासायनिक प्रतिक्रियाओं में ऐमीन यौगिकों के व्यवहार को समझने में सहायक है।

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