1,3 의 준비 방법-Dichloropropene

일반적으로 1,3-D 또는 DCP로 약칭되는 1,3-Dichloropropene은 주로 농업에서 토양 훈증제로 사용되는 중요한 산업 화학 물질입니다. 생산 공정에는 최대 수율, 안전성 및 비용 효율성을 보장하기 위해 신중하게 최적화 된 일련의 화학 반응이 포함됩니다. 이 기사에서는 가장 일반적인 것을 살펴 보겠습니다.1,3 의 준비 방법-Dichloropropene, 합성 뒤에 화학 원리와 과정으로 다이빙.

1. Allyl 염소와 염소를 통한 합성

1,3-Dichloropropene를 준비하는 주요 방법 중 하나는 사이의 반응을 포함합니다.알릴 클로라이드그리고 염소 가스. 이 방법은 염소가 염화알릴의 이중 결합을 가로질러 첨가되는 첨가 반응의 예이다.

단계별 고장:

• 시작 재료: Allyl chloride (CH₂ = CHCHCH Cl) 는 이중 결합과 염소 원자를 모두 포함하는 주요 전구체입니다.
• 염소화 반응: 염소 (Cl₂) 의 존재하에, 염화알릴에서의 이중 결합은 염소화를 겪으며, 그 결과 1,3-디클로로프로펜 (CH₂ClCH = CHCl) 이 형성된다. 이 반응은 일반적으로 가스 상에서 발생하며, 종종 UV 광이나 열과 같은 촉매로 공정을 시작합니다.

장점: 이 방법은 상대적으로 높은 수율을 제공하며 산업 목적으로 확장 할 수 있습니다. 단순성과 원료의 가용성으로 인해 선호됩니다. 그러나, 과염소화를 피하기 위해서는 반응 조건을 조심스럽게 조절해야 하며, 이는 트리클로로프로판과 같은 원치 않는 부산물로 이어질 수 있다.

2. 1,3-Dichloropropane의 탈수 할로겐화

1,3-Dichloropropene의 제조를위한 또 다른 방법은 1,3-디클로로 프로판의 탈수소 할로겐화를 포함합니다. 이 반응은 1,3-디클로로프로판 분자로부터 염화수소 (HCl) 를 제거하여 원하는 생성물을 형성하는 제거 공정이다.

주요 단계:

• 시작 재료: 프로세스는 1,3-디클로로 프로판 (CH₂ ClCH₂ CHCl) 으로 시작한다.
• 디 하이드로 할로겐화: 수산화나트륨 (NaOH) 또는 수산화칼륨 (KOH) 과 같은 염기를 사용하여 1 당량의 염화수소 (HCl) 를 제거하여 1,3-디클로로프로펜을 형성한다. 이러한 제거 반응은 일반적으로 수성 또는 알코올성 매질에서 일어나며, 열을 가하여 반응을 전방으로 유도한다.

장점: 이 방법은 어느 하나의 생산을 위해 매우 선택적일 수 있습니다시스또는트랜스반응 조건에 따라 1,3-디클로로프로펜의 이성질체. 그러나, 중합체의 형성과 같은 부반응을 제어하는 것은 반응 파라미터의 신중한 최적화를 필요로 한다.

3. 프로필렌의 옥시염소화

옥시염소화프로필렌은 1,3-Dichloropropene를 생산하는 또 다른 산업 방법입니다. 이 방법은 촉매, 전형적으로 구리 클로라이드 (CuCl₂) 의 존재하에 프로필렌 (CH₂ = CHCHCHnet) 과 염화수소 (HCl) 및 산소의 반응에 의존한다.

프로세스 흐름:

• 초기 반응: 프로필렌은 먼저 HCl 및 O₂와의 촉매 반응에 의해 염화알릴로 전환된다. 이 단계는 염소 함유 중간체를 생성하는 옥시염소화 공정의 중요한 부분입니다.
• 최종 제품 형성: 그런 다음 알릴 클로라이드는 직접 염소화 방법과 유사한 원리에 따라 1,3-디클로로 프로펜을 생산하기 위해 추가 염소화를 거칩니다.

장점: 옥시염소화 공정은 비용 효율적이며 높은 생산량을 허용하여 대규모 산업 응용 분야에 적합합니다. 또한, 이 방법은 석유화학 산업에서 널리 이용가능한 부산물인 프로필렌과 같은 이용가능한 공급원료를 효율적으로 이용한다.

4. Propargyl 알코올과 염산의 반응

덜 일반적이지만 효과적인 합성 실험실 방법1,3-Dichloropropene의 반응을 포함프로파실 알코올염산 (HCl) 을 사용한 (CH≤CCHT). 이 과정에서, 프로파릴 알콜은 염소화되어, 원하는 디클로로프로펜 화합물이 형성된다.

반응 메커니즘:

• 초기 염소화: 프로파릴 알코올은 HCl과 반응하여 중간체 화합물을 형성합니다.
• 최종 제품: 추가 염소화는 염소 원자를 단계적으로 첨가하고 물을 제거하여 1,3-Dichloropropene을 형성합니다.

장점: 이 방법은 최종 제품에 대한 우수한 선택성과 제어를 제공하기 때문에 제어 된 실험실 환경에서 소규모 합성에 더 적합합니다. 그러나, 프로파릴 알콜의 높은 비용 및 정밀한 반응 조절에 대한 필요성 때문에 산업적 규모의 생산에는 덜 실용적이다.

방법 선택에 대한 고려 사항

1,3 의 준비 방법-Dichloropropene원료 가용성, 반응 조건 및 확장성 측면에서 다양합니다. 대규모 산업 생산을 위해, 염화알릴의 염소화 및 프로필렌의 옥시염소화와 같은 방법이 그들의 효율 및 비용 효율성으로 인해 바람직하다. 한편, 1,3-디클로로 프로판의 탈수소 할로겐화 또는 프로파릴 알코올과 염산의 반응과 같은 방법은 선택성 및 제어가 가장 중요한 소규모 합성 또는 특수 실험실 응용 분야에 더 적합합니다.

결론

요약하면,1,3 의 준비 방법-Dichloropropene이 중요한 화합물을 생산하기위한 다양한 옵션을 제공하며, 각각 고유 한 장점과 도전 과제가 있습니다. 염화알릴의 염소화, 탈수소 할로겐화, 프로필렌의 옥시 염소화 또는 기타 특수 방법을 통해, 핵심은 합성 과정의 원하는 규모와 결과에 가장 잘 맞는 접근법을 선택하는 것입니다. 1,3-Dichloropropene은 농업에 널리 사용되고 다른 분야에서 잠재적 인 응용 분야로 인해 가치있는 화합물로 남아 있으며 준비 방법에 대한 지속적인 연구 개발을 주도하고 있습니다.