아닐린에서 아세타닐라이드를 준비하는 방법

아닐린에서 아세타닐라이드를 준비하는 방법: 자세한 단계 및 분석

화학 산업에서 중요한 유기 화학 원료 인 아닐린은 합성 염료, 제약, 고무 산업 및 기타 화학 물질의 생산에 널리 사용됩니다. 중요한 중간체로서, 아세타닐라이드는 종종 제약, 염료 합성 및 다른 분야에서 사용된다. 아닐린으로 아세타닐라이드를 준비하는 방법? 이 기사에서는 반응 원리, 작동 단계 및주의 사항을 자세히 분석합니다.

1. 아닐린의 기본 특성 및 응용

아닐린 (C6H5NH2) 은 일반적인 방향족 아민 화합물이며, 무색에서 담황색 액체이며, 강한 암모니아 냄새가 난다. 그것은 좋은 친전자 성을 가지고 있으며 다양한 화학 시약과 반응 할 수 있으므로 산업 생산에 광범위한 응용 분야를 가지고 있습니다. 아닐린의 합성은 주로 암모니아와 벤젠의 반응에 의해 이루어지며, 아세타닐라이드의 합성 과정에서 아닐린은 중요한 반응 원료이다.

2. 아세타닐라이드 합성 원리

아세타닐라이드 (C6H5NHCOCH3) 는 아미노 그룹에 부착된 아실기 (COCH3) 를 함유하는 아닐린의 유도체이다. 그것의 합성은 주로 아닐린과 아세트산 무수물의 반응에 의해 얻어진다. 아세트산 무수물 (CH3CO)2O) 는 아미노 그룹과 반응하여 아미노 그룹의 수소 원자를 대체하여 아세타 닐라이드를 형성 할 수있는 일반적인 아실화제입니다. 이 반응은 전형적인 친전자성 치환 반응이며, 반응 조건은 보통 온화하다.

3. 아닐린 준비 아세타닐라이드 특정 작동 단계

(1) 반응물의 제조 아닐린과 아세트산 무수물을 준비하십시오. 아닐린은 일반적으로 실온에서 저장되며, 아세트산 무수물은 또한 물과의 반응을 피하기 위해 건조하게 유지되어야 한다.

(2) 반응 과정 아닐린은 메틸렌 클로라이드 또는 벤젠과 같은 적절한 양의 무수 용매에 용해된다. 이어서, 아세트산 무수물을 서서히 첨가하고, 반응 온도는 일반적으로 50-60 ℃에서 조절한다. 이 과정에서 아닐린 내의 아미노기는 아세트산 무수물에서 아실기와 반응하여 아세타닐라이드를 형성하고, 아세트산이 생성된다.

(3) 반응 후 처리 반응 종료 후, 일반적으로 물로 세척하여 과량의 아세트산 무수물 및 부산물 아세트산을 제거할 필요가 있다. 이어서, 에탄올과 같은 유기 용매를 사용하여 아세타닐라이드를 추출하고, 용매를 증발에 의해 제거한다. 마지막으로, 정제된 아세타닐라이드는 재결정화에 의해 수득될 수 있다.

4. 메모의 반응

(1) 반응 온도 및 시간 반응은 온화하지만, 온도 및 반응 시간을 조절할 필요가 있다. 반응 온도가 너무 높아서 부반응을 일으키기 쉽고, 불순한 생성물을 초래한다. 그러나, 반응 시간이 너무 길면 아세타닐라이드의 수율이 감소될 수 있다.

(2) 아세트산 무수물의 첨가량 첨가되는 아세트산 무수물의 양은 적절해야하며, 너무 많이 반응하지 않은 아세트산 무수물 잔기를 유발할 수 있지만 아세타닐라이드의 순도에 영향을 미칠 수 있습니다.

(3) 보안 문제 아닐린과 아세트산 무수물은 모두 자극적이고 독성 화학 물질입니다. 실험 환경이 통풍이 잘되도록 반응 중에 적절한 보호 장비를 착용해야합니다.

5. 아세타닐라이드 신청 및 시장 수요

중요한 중간체로서, 아세타닐라이드는 제약 산업에서, 특히 아세트아미노펜 (I. e. paracetamol) 의 합성에 널리 사용된다. 또한 염료, 살충제 및 기타 산업의 합성에 사용됩니다. 따라서 아세타닐라이드에 대한 시장 수요는 비교적 안정적이며 아닐린의 제조 및 적용에도 큰 의미가 있습니다.

요약

아세타닐라이드는 아닐린과 아세트산 무수물의 반응에 의해 효율적으로 제조될 수 있다. 이 과정은 간단하지만 반응 조건 및 안전 문제에주의를 기울여야합니다. 중요한 중간체로서 아세타닐라이드는 많은 산업에서 널리 사용되고 있으며 앞으로도 여전히 큰 시장 수요가있을 것입니다. 따라서 화학 산업의 실무자에게는 "아닐린에서 아세타닐라이드를 준비하는 방법" 의 과정을 이해하는 것이 필수적입니다.