Bagaimana membezakan sikloheksana dan sikloheksana: kaedah analisis dan pembezaan terperinci

Dalam bidang kimia, sikloheksana dan sikloheksena adalah bahan kimia biasa, dan mereka mempunyai perbezaan yang signifikan dalam struktur, sifat dan penggunaannya. Walaupun formula molekulnya serupa, sifat kimia dan kaedah tindak balas mereka agak berbeza. Dalam artikel ini, kami akan menganalisis secara terperinci bagaimana untuk membezakan sikloheksana dan sikloheksena, dan memberi anda beberapa petua praktikal untuk membantu anda mengenal pasti kedua-dua sebatian ini dengan cepat di makmal atau dalam industri.

Perbezaan struktur molekul sikloheksana dan sikloheksena

Sikloheksana (C ₆ H ₁) adalah hidrokarbon tepu, yang bermaksud bahawa molekulnya hanya mempunyai ikatan tunggal. Struktur molekulnya adalah cincin yang terdiri daripada enam atom karbon, masing-masing disambungkan kepada dua atom hidrogen melalui ikatan tunggal. Oleh kerana hanya terdapat ikatan tunggal, sifat kimia sikloheksana agak stabil dan kereaktifan lemah.

Sebaliknya, sikloheksena (C ₆ H ₁) adalah hidrokarbon tak jenuh dengan ikatan karbon berganda. Struktur molekul sikloheksena serupa dengan sikloheksana, perbezaannya ialah salah satu atom karbon dihubungkan dengan atom karbon yang lain melalui ikatan berganda. Ini menjadikan sifat kimia sikloheksena lebih meriah dan dapat mengambil bahagian dalam lebih banyak tindak balas kimia, seperti reaksi penambahan.

Bagaimana untuk membezakan sikloheksana dan sikloheksena dengan tindak balas kimia

Perbezaan sikloheksana dan sikloheksena dalam tindak balas kimia sangat jelas. Ikatan berganda sikloheksena membolehkannya mengalami reaksi penambahan, sementara sikloheksana hampir tidak mengambil bahagian dalam reaksi tersebut kerana struktur tepu.

1. Reaksi dengan air bromin: reaksi sikloheksana dan sikloheksena dengan air bromin, masing-masing, menjadikannya mudah dibezakan. Ikatan berganda sikloheksena dapat bertindak balas dengan cepat dengan air bromin, dan coklat kemerahan air bromin akan hilang dengan cepat. Sebaliknya, kerana sikloheksana tidak mempunyai ikatan berganda, air bromin tidak akan bertindak balas, dan coklat kemerahan tidak akan berubah.

2. Reaksi hidrogenasi: Ikatan berganda sikloheksena juga boleh mengambil bahagian dalam tindak balas hidrogenasi untuk membentuk sikloheksana. Di bawah tindakan hidrogen dan pemangkin (seperti platinum atau nikel), ikatan berganda sikloheksena dikurangkan menjadi sikloheksana. Sekiranya anda melakukan tindak balas hidrogenasi terhadap sikloheksana dan sikloheksana, anda dapat melihat sikloheksana ditukar menjadi sikloheksana.

Perbezaan sifat fizikal: takat didih dan kelarutan

Sikloheksana dan sikloheksena juga berbeza dalam sifat fizikal. Kaedah pembezaan biasa adalah dengan memerhatikan titik didih mereka.

1. Perbezaan takat didih: sikloheksana mempunyai takat didih 80.7 ° C manakala sikloheksena mempunyai takat didih yang sedikit lebih tinggi, kira-kira 83.5 ° C. Walaupun perbezaan ini tidak begitu ketara, dalam operasi makmal, ia boleh digunakan sebagai rujukan mudah.

2. Perbezaan kelarutan: sikloheksana dan sikloheksena mempunyai kelarutan yang sangat rendah dalam air, dan keduanya adalah bahan hidrofobik. Tetapi dalam beberapa pelarut, sikloheksana lebih larut daripada sikloheksana, kerana ikatan berganda sikloheksana memungkinkan untuk berinteraksi dengan pelarut polar tertentu.

Bagaimana membezakan dengan bau dan penampilan

Bau dan penampilan sikloheksana dan sikloheksana juga berbeza. Sikloheksana adalah cecair yang tidak berwarna dan tidak berbau, sementara sikloheksana mempunyai bau aromatik yang lemah. Walaupun kedua-duanya kelihatan sama dan kedua-duanya adalah cecair tanpa warna, perbezaan dengan bau adalah cara yang mudah dan berkesan.

Ringkasan

Ringkasnya, kunci untuk membezakan sikloheksana dan sikloheksena terletak pada struktur molekulnya, tindak balas kimia, sifat fizikal dan ciri deria. Sikloheksana adalah hidrokarbon tepu dengan sifat kimianya yang stabil dan kurang mengambil bahagian dalam tindak balas; sementara sikloheksana adalah hidrokarbon tak jenuh dengan ikatan berganda yang aktif dan dapat mengambil bahagian dalam lebih banyak reaksi. Melalui eksperimen mudah, seperti reaksi air bromin, reaksi hidrogenasi, ujian takat didih, dan pengenalan bau, anda dapat membezakan kedua-dua bahan kimia ini dengan mudah. Dalam eksperimen kimia dan pengeluaran industri, menguasai kaedah ini akan meningkatkan kecekapan kerja.

Saya harap artikel ini dapat membantu anda memahami bagaimana membezakan sikloheksana dan sikloheksena, dan memberi anda beberapa petua praktikal.